英文名称 ：myasthenia gravis

重症肌无力（myasthenia gravis, MG）是一种神经-肌肉接头传递功能障碍的获得性自身免疫性疾病。主要由于神经-肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体（acetylcholine receptor, AChR）受损引起。临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和极易疲劳，活动后症状加重，经休息和胆碱酯酶抑制剂（cholinesterase inhibitor, ChEI）治疗后症状减轻。发病率为（8～20）/10万人，患病率为50/10万人，我国南方地区发病率较高。

MG是获得性自身免疫性疾病，主要与自身抗体介导的突触后膜AChR损害有关。其依据有：

1.80%～90%的MG患者血清中可以检测到AChR抗体，10%～20%的MG患者血清中可以检测到肌肉特异性酪氨酸激酶（muscle-specific tyrosine kinase, MuSK）抗体，其肌无力症状可以经血浆交换治疗得到暂时改善。

2.患本病的母亲生产的新生儿也可患MG，该患儿的血清中有AChR抗体，该抗体的滴度随患儿症状的改善而降低。

3.将MG患者的血清输入小鼠可产生类MG的症状和电生理改变。

4.将电鳗鱼放电器官提纯的AChR注入家兔，可制成MG的实验性自身免疫动物模型，其血清中检测到的AChR抗体，可与突触后膜的AChR结合。免疫荧光发现实验动物突触后膜上的AChR的数目大量减少。

5.80%MG患者胸腺肥大，淋巴滤泡增生，10%～20%的患者有胸腺瘤。胸腺切除后70%患者的临床症状可得到改善或痊愈。另外，MG患者常合并甲状腺功能亢进、甲状腺炎、系统性红斑狼疮、类风湿关节炎和天疱疮等其他自身免疫性疾病。

MG的发病机制：主要由AChR抗体介导，在细胞免疫和补体参与下突触后膜的AChR被大量破坏，不能产生足够的终板电位，导致突触后膜传递功能障碍而发生肌无力。骨骼肌烟碱型AChR分子量为250kD，由α、β、γ、δ四种同源亚单位构成五聚体（α₂、β、γ、δ）跨膜糖蛋白，α亚单位上有一个与ACh结合的特异部位，也是AChR抗体的结合位点。AChR抗体是一种多克隆抗体，主要成分为IgG，10%为IgM。直接封闭抗体可以竞争性抑制ACh与AChR的结合；间接封闭抗体可以干扰ACh与AChR结合。细胞免疫在MG的发病中也发挥一定的作用，MG患者周围血中辅助性T细胞增多，抑制性T细胞减少，造成B细胞活性增强而产生过量抗体。AChR抗体与AChR的结合还可以通过激活补体而使AChR降解和结构改变，导致突触后膜上的AChR数量减少。最终，神经-肌肉接头的传递功能发生障碍，当连续的神经冲动到来时，不能产生引起肌纤维收缩的动作电位，从而在临床上表现为易疲劳的肌无力。

但是，引起MG免疫应答的始动环节仍不清楚。一种可能是神经-肌肉接头处AChR的免疫原性改变，另一种可能是“分子模拟”假说：由于几乎所有的MG患者都有胸腺异常，并且增生的胸腺中的B细胞可产生AChR抗体，T细胞可与AChR反应，故推断胸腺可能是诱发免疫反应的起始部位。正常胸腺是成熟的免疫器官，可以介导免疫耐受以免发生自身免疫反应。胸腺中含有肌样细胞（myoid cells），该细胞类似横纹肌细胞并在突触后膜存在AChR。推测在一些特定的遗传素质个体中，由于病毒或其他非特异性因子感染后，导致“肌样细胞”的AChR构型发生某些变化，成为新的抗原并刺激免疫系统产生AChR抗体，它既可与“肌样细胞”上的AChR相作用，又可与骨骼肌突触后膜上的AChR（交叉反应）相作用。胸腺淋巴增生B细胞产生的AChR抗体并随淋巴系统循环流出胸腺，通过体循环到达神经-肌肉接头与突触后膜的AChR发生抗原抗体反应。AChR抗体的IgG也可由周围淋巴器官和骨髓产生。另外，家族性MG的发现以及其与人类白细胞抗原（human leukocyte antigen, HLA）的密切关系提示MG的发病与遗传因素有关。

1.成年型（Osserman分型）

Ⅰ眼肌型（15%~20%）：病变仅限于眼外肌，出现上睑下垂和复视。

ⅡA轻度全身型（30%）：可累及眼、面、四肢肌肉，生活多可自理，无明显咽喉肌受累。

ⅡB中度全身型（25%）：四肢肌群受累明显，除伴有眼外肌麻痹外，还有较明显的咽喉肌无力症状，如说话含糊不清、吞咽困难、饮水呛咳、咀嚼无力，但呼吸肌受累不明显。

Ⅲ急性重症型（15%）：急性起病，常在数周内累及延髓肌、肢带肌、躯干肌和呼吸肌，肌无力严重，有MG危象，需做气管切开，死亡率较高。

Ⅳ迟发重症型（10%）：病程达2年以上，常由Ⅰ、ⅡA、ⅡB型发展而来，症状同Ⅲ型，常合并胸腺瘤，预后较差。

Ⅴ肌萎缩型：少数患者肌无力伴肌萎缩。

2.儿童型

约占我国MG患者的10%，大多数病例仅限于眼外肌麻痹，双眼睑下垂可交替出现呈拉锯状。约1/4病例可自然缓解，仅少数病例累及全身骨骼肌。

（1）新生儿型：约有10%的MG孕妇可将AChR抗体IgG经胎盘传给胎儿，患儿出生后即哭声低、吸吮无力、肌张力低、动作减少。经治疗多在1周至3个月缓解。

（2）先天性肌无力综合征：出生后短期内出现持续的眼外肌麻痹，常有阳性家族史，但其母亲未患MG。

3.少年型

多在10岁后发病，多为单纯眼外肌麻痹，部分伴吞咽困难及四肢无力。

1.胸腺

80%的MG患者胸腺重量增加，淋巴滤泡增生，生发中心增多；10%～20%合并胸腺瘤。

2.神经-肌肉接头

突触间隙加宽，突触后膜皱褶变浅并且数量减少，免疫电镜可见突触后膜崩解，其上AChR明显减少并且可见IgG-C3-AChR结合的免疫复合物沉积等。

3.肌纤维

肌纤维本身变化不明显，有时可见肌纤维凝固、坏死、肿胀。少数患者肌纤维和小血管周围可见淋巴细胞浸润，称为“淋巴溢”。慢性病变可见肌萎缩。

1.常规检查

血、尿、脑脊液检查正常，常规肌电图检查基本正常，神经传导速度正常。

2.重复神经电刺激（repetitive nerve stimulation, RNS）

为常用的具有确诊价值的检查方法。应在停用新斯的明17小时后进行，否则可出现假阴性。方法为以低频（3～5Hz）和高频（10Hz以上）重复刺激尺神经、正中神经和副神经等运动神经。MG典型改变为动作电位波幅第5波比第1波在低频刺激时递减10%以上或高频刺激时递减30%以上。90%的MG患者低频刺激时为阳性，且与病情轻重相关。

3.单纤维肌电图（single fibre electromyography, SFEMG）

通过特殊的单纤维针电极测量并判断同一运动单位内的肌纤维产生动作电位的时间是否延长来反映神经-肌肉接头处的功能，该病表现为间隔时间延长。

4.AChR抗体滴度的检测

对MG的诊断具有特征性意义。85%以上全身型MG患者的血清中AChR抗体浓度明显升高，但眼肌型患者的AChR抗体升高可不明显，且抗体滴度的高低与临床症状的严重程度并不完全一致。

5.胸腺CT、MRI检查

可发现胸腺增生和肥大。

6.其他检查

5%MG患者有甲状腺功能亢进，表现为T₃、T₄升高。部分患者抗核抗体和甲状腺抗体阳性。