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先天性食管闭锁及食管气管瘘
作者
钟乃川
概述

先天性食管闭锁和食管气管瘘是新生儿期严重的消化道畸形。闭锁食管远端与气管的瘘多位于气管分叉或右侧支气管近端。

流行病学

国内发病率大约在1∶2000~4000之间。

分型

根据食管闭锁部位以及是否并有食管气管瘘,将食管闭锁分为5种类型(图1)。

1.食管近段为盲端,远段与气管后壁沟通,形成食管气管瘘。此型最常见,约占86.5%。

2.食管近段与气管后壁沟通,形成气管食管瘘,远段为盲端。此型占0.8%。

3.食管近段、远段均为盲端,无食管气管瘘。此型占7.7%。

4.食管近段及远段分别与气管后壁相沟通,形成两处食管气管瘘。此型很少见,约占0.7%。

5.食管腔无闭锁,但食管前壁与气管后壁间有瘘管相通,呈H形畸形。约占4.2%。

图1 各种类型的食管闭锁

(1)近段为盲端,远段与气管后壁形成气管食管瘘 (2)远段为盲端,近段与气管后壁形成气管食管瘘 (3)近段、远段均为盲端 (4)近段及远段均与气管后壁形成气管食管瘘 (5)食管腔无闭锁,但其前壁与气管后壁相通

临床表现
此内容为收费内容
辅助检查

(1)胸部X线片:

可以了解双肺有无合并感染、肺炎等表现。

(2)食管碘水造影:

可以明确诊断。怀疑食管闭锁时,经胃管注入少量的水溶性碘剂后,拍片可显示食管盲端和瘘管。不同闭锁类型的X线表现不同。

(3)纤维食管镜检查:

怀疑为Ⅴ型时,慎用食管造影,经气管注入亚甲蓝,纤维食管镜检查发现食管内呈蓝色可诊断。

诊断
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鉴别诊断
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治疗
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来源
外科医生手册,第1版,978-7-117-24388-9,2017.06
实用耳鼻咽喉头颈外科学(第2版),第2版,978-7-117-09353-8,2008.01
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