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基本信息
英文名称 ：congenital preauricular fistula
作者
钟乃川
概述
先天性耳前瘘管（congenital preauricular fistula）为第一、二鳃弓的耳郭原基在发育过程中融合不全而形成的，是一种临床上很常见的先天性外耳疾病。国内抽样调查，其发生率约为 1.2%，单侧与双侧发病比例为 4：1，女性略多于男性。先天性耳前瘘管的开口很小，多位于耳轮脚前下方，盲端位于耳轮脚软骨前或附着于软骨上，少数开口于耳轮脚、耳轮脚后方及耳甲腔，向后走行，止于耳甲腔软骨或外耳道软骨。
病理学
耳前瘘管为一狭窄盲管，一般止于耳轮脚软骨处或耳轮脚软骨前下方软骨膜，部分有分支，有时可穿过耳轮脚或耳郭软骨，深达外耳道软骨与骨部交界处或乳突骨面。管壁为复层鳞状上皮，皮下结缔组织中有毛囊、汗腺及皮脂腺，管腔内常有脱落上皮等混合而成鳞屑，有臭味。管腔可膨大成囊状，感染时管周有炎性浸润，有脓液潴留形成脓肿。
临床表现
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诊断
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治疗
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来源
临床儿童耳鼻咽喉头颈外科学,第1版,978-7-117-33054-1,2022.05
