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基本信息
英文名称 ：first branchial cleft fistula
中文别名 ：先天性耳颈瘘管
作者
钟乃川
概述
第1鳃沟瘘管 (first branchial cleft fistula)也称先天性耳颈瘘管，是第1鳃沟发育异常所致。胚胎发育第4周时，第一鳃沟逐渐深陷，其背部成为原始外耳道，中部形成耳甲腔，腹侧端消失。若胚胎第2～4个月期间，第1鳃沟腹侧消失不全，即可形成与外耳道关系密切的外胚层组织残留。可同时伴发耳廓及外耳道畸形。Alwyn等 (2002)查阅了1923年至2000年间，包括英语、法语、德语在内的有关第1鳃沟瘘管的病例报道共计172例，经统计发现，男女比例为1∶2.3，左侧发病略多于右侧，平均发病年龄为19岁。
病理学
病理特征与先天性耳前瘘管基本相同，但瘘口位置与瘘管走向不同。外瘘口多位于患侧下颌角附近、耳廓后下或乳突尖下方；内口或者盲端多位于或指向同侧外耳道的后壁和下壁。可表现为囊肿、瘘管或窦道等形式。
临床表现
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诊断
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治疗
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来源
实用耳鼻咽喉头颈外科学（第2版）,第2版,978-7-117-09353-8,2008.01
