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基本信息
英文名 ：acrokeratosis verruciformis
概述
疣状肢端角化病（acrokeratosis verruciformis）罕见，由Hopf于1930年首先描述。
病因学
表现为常染色体显性遗传。常与毛囊角化病伴发，或家族中有毛囊角化病患者。故认为两者可能是同一角化遗传缺陷引起。
组织病理
组织变化是角化过度、乳头瘤样增生、颗粒层及棘细胞层都增厚，表皮不规则地耸起而呈尖屋顶形或塔状，而表皮突较规则且底面较平。有时基底层上方有裂隙而像毛囊角化病，但组织变化常被误认为疣状痣、寻常疣及角化型脂溢性角化病。
症状
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鉴别诊断
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治疗
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作者
方洪元;齐蔓莉;邢卫斌;张秉新
来源
实用皮肤科学
朱德生皮肤病学
